头孢氨苄与头孢拉定在化学结构、抗菌谱、药代动力学、不良反应、临床应用方面存在不同。
1. 化学结构：头孢氨苄化学名为6R，7R-7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物；头孢拉定化学名为6R，7R-7[R-2-氨基-2-1，4-环己烯基乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸。二者结构有差异，影响药物性质。
2. 抗菌谱：头孢氨苄对革兰阳性菌作用较强，如肺炎链球菌、溶血性链球菌等；头孢拉定抗菌谱更广，除对革兰阳性菌有良好活性，对部分革兰阴性菌如大肠杆菌也有一定抗菌作用。
3. 药代动力学：头孢氨苄口服吸收不完全，空腹服用吸收较好，血浆蛋白结合率较低；头孢拉定口服吸收迅速且完全，不受食物影响，血浆蛋白结合率相对较高。
4. 不良反应：头孢氨苄不良反应主要有胃肠道反应，如恶心、呕吐等，少数人有皮疹等过敏反应；头孢拉定不良反应相对较少，常见胃肠道不适，过敏反应发生率较低。
5. 临床应用：头孢氨苄常用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织等轻度感染；头孢拉定常用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织等中度感染。
在使用头孢氨苄与头孢拉定治疗疾病时，应严格遵循医生的指导。医生会根据患者具体病情、病原菌类型、药物敏感性等因素，合理选择药物。患者需按时按量服药，避免自行增减剂量或停药，以确保治疗效果，减少不良反应发生。
