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地中海贫血病因

概述症状病因治疗调理

地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是由于遗传的基因缺陷导致珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，常见的有β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血，地中海贫血轻者无过多症状，重者会出现肝脾肿大，黄疸、头晕恶心等症状，后期会危及生命。

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挂什么科：血液科
哪些症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
易发人群：所有人群
需做检查：血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常

常见药物：叶酸、维生素E、去铁胺、环孢素软胶囊、鱼鳞病片、参一胶囊、康逆胶囊、寿星补汁、参芪颗粒、至宝三鞭丸、当归调经颗粒、阿胶益寿口服液、阿胶益寿合剂、阿胶益寿口服液、阿胶益寿晶
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
引发疾病：肝硬化、贫血、肝炎、积聚、胆石、溶血
治疗方法：药物治疗

对于“贫血”相信大家并不陌生，在贫血疾病的众多分型中，“地中海贫血”算得上危害较大的一种了。地中海贫血因最早发生在地中海得名，又称海洋性贫血。由于地中海贫血是一种罕见的遗传性先天疾…[详细]

地中海贫血是一种具有遗传性的溶血性贫血，它的共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或者几种合成减少或不能合成，从而使血红蛋白的组成成分改变然后引起贫血。地中…[详细]

地中海贫血是具有一定的遗传性的，可以遗传给下一代，也有可能会导致下一代患病。地中海贫血遍布世界各地，尤其是在我国的南方是一种尤为常见的遗传性疾病。地中海贫血临床上常见的病因就是贫血…[详细]