双肾畸形包括肾数目异常、肾位置异常、肾旋转异常、肾发育不全、融合肾等。
1. 肾数目异常：主要有肾缺如和重复肾。肾缺如指一侧或双侧肾脏未发育，单侧肾缺如相对多见，一般对侧肾脏可代偿性增大并维持一定生理功能；重复肾是指一侧肾脏分为上下两部分，各有一套肾盂和输尿管，部分患者可无明显症状，部分可能因输尿管开口异常等出现泌尿系统感染等问题 。
2. 肾位置异常：常见的有异位肾，肾脏可位于盆腔、髂窝等异常位置，多因胚胎发育过程中肾脏上升受阻所致，部分异位肾可能因位置异常影响尿液引流，增加泌尿系统结石、感染风险。
3. 肾旋转异常：正常肾脏在发育过程中会发生旋转，若旋转不完全或过度旋转则为肾旋转异常，可导致肾盂输尿管连接部梗阻，引起肾积水等情况。
4. 肾发育不全：肾脏体积小于正常，肾实质减少，肾功能可能不同程度受损，严重程度因个体差异有所不同，部分患者可能逐渐出现肾功能减退表现。
5. 融合肾：两侧肾脏在胚胎发育过程中相互融合，常见的有马蹄肾等，融合肾可能因结构异常影响尿液排出，引发泌尿系统疾病。
双肾畸形患者日常要注意定期体检，监测肾功能、泌尿系统超声等指标，了解肾脏情况。保持健康的生活方式，如适量饮水、避免憋尿、均衡饮食等。若出现泌尿系统症状如尿频、尿急、尿痛、腰痛等，应及时就医，遵循医生建议进行检查和治疗。
