白化病人生的孩子通常会有遗传的可能性，但具体情况视白化病类型及配偶基因状况而定。
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成异常的遗传性疾病。如果是常染色体隐性遗传的白化病，患者的基因是纯合隐性。若配偶是正常人且无致病基因，孩子不会患病但可能是携带者；若配偶是携带者，孩子有一定概率患病。若是常染色体显性遗传，只要有一个致病基因就会发病，孩子遗传患病的几率相对较高。
还有一些特殊情况，比如白化病的致病基因可能存在新的突变等。不同类型的白化病遗传方式不同，症状表现和严重程度也有差异。有些可能主要影响皮肤、毛发和眼睛的颜色，有些还可能伴随视力问题等。
在日常生活中，对于有白化病家族史或自身患有白化病的人群，在生育前进行遗传咨询和基因检测是很有必要的。通过专业的检测和分析，可以更准确地了解孩子的遗传风险。在孕期也需要做好相关的产检，以便及时发现可能存在的问题。遵循医生的建议，采取合适的措施，有助于保障生育健康的下一代。
