白化病人生的孩子通常会有遗传的可能性，但具体视情况而定。如果夫妻双方都是白化病患者，孩子一般会遗传；若一方是患者另一方正常，孩子可能携带致病基因；若一方患者另一方为携带者，孩子遗传几率也会增加。
白化病是一种由基因突变导致的遗传性疾病，主要是体内缺乏合成黑色素的关键酶。当父母存在白化病相关致病基因时，会通过生殖细胞将基因传递给子代。若父母双方都有致病基因，孩子遗传的概率就会显著上升。
不同类型的白化病遗传方式有所不同，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。常染色体隐性遗传意味着孩子需要从父母双方各获得一个致病基因才会发病；常染色体显性遗传则只要从父母一方获得致病基因就可能发病。
对于有白化病家族史或自身是白化病患者的人群，在生育前进行遗传咨询和基因检测十分重要。通过专业的遗传咨询，可以了解自身情况以及孩子可能面临的遗传风险。基因检测能更精准地判断是否携带致病基因。在日常生活中，白化病患者及其家属要关注孩子的身体状况，一旦发现异常及时就医。同时，要遵循医生的建议，做好相应的预防和监测措施。
