孕十二周查出基因病可能是遗传因素、染色体异常、环境因素、孕期感染、药物影响等因素，需要针对病因治疗，可采取的方法有遗传咨询、产前诊断、调整生活环境、控制感染、合理用药等。
1. 遗传因素：基因病很多源于遗传，如果家族中有相关基因病遗传史，胎儿患病风险会增加。这种情况需进行详细的遗传咨询，医生会根据家族遗传图谱评估再发风险。必要时可通过羊水穿刺、绒毛取样等产前诊断技术，确定胎儿基因情况，以决定是否继续妊娠。
2. 染色体异常：染色体数目或结构的改变可引发基因病。常见如唐氏综合征等。产前诊断中，无创 DNA 检测、羊水穿刺等能有效检测染色体异常情况。若确诊，需与医生充分沟通，权衡继续妊娠的利弊及可能面临的后果。
3. 环境因素：孕期长期接触有害物质如化学物质、辐射等可能诱发基因病。孕妇应尽快脱离不良环境，如避免接触装修材料中的甲醛、苯等，远离辐射源如 X 光室等。同时，保持居住环境通风良好，多呼吸新鲜空气。
4. 孕期感染：某些病毒感染如风疹病毒、巨细胞病毒等可能影响胎儿基因。若因感染导致，需遵医嘱使用抗病毒药物，如阿昔洛韦片、利巴韦林颗粒、更昔洛韦胶囊，积极控制感染，减少对胎儿的进一步损害。
5. 药物影响：孕期不当用药可能引发基因病。若因药物导致，需立即停止使用可疑药物。后续用药务必谨慎，严格遵医嘱，告知医生怀孕情况，选择对胎儿影响小的药物。
查出基因病后，孕妇要保持良好心态，避免过度焦虑。日常保证充足休息，合理饮食，多摄入富含营养的食物。严格按照医生要求定期产检，密切关注胎儿发育情况，积极配合后续治疗或处理措施。
