法洛四联症

      你好，法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形。主要临床表现是呼吸困难，心律失常，活动后加重，以手术治疗为主。
      

      总费用4万元左右吧,6个月左右查心脏彩超,6个月-1岁手术治疗.大部分小孩可以做一期根治,但是如果孩子发育明显迟缓,缺氧发作频繁（表现为拒食,精神差,嘴唇和手指更加发紫）,那么可能需要在3个月左右先做姑息手术,等孩子稍微大一点再做第二次手术.
      
      
      以上是对“法洛四联症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好,本病确诊即因考虑手术.出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行.症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术.一般患者多是可以根治的.
      指导意见：
      手术禁忌证
      ①周围肺动脉发育,左心室发育小者为手术的相对禁忌证,可行姑息性手术.
      ②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证.
      手术费用一般在四到五万之间.
      

      病情分析：
      法洛四联症(Tetralogy of FallotTOF)是最常见的青紫型先天性心脏病,其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽,右移骑跨肺动脉狭窄,室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚.前三项为原发病变具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果.超声心动图检查本病有非常特异的表现可作为本病的诊断依据.
      指导意见：
      小儿法洛四联症应该如何治疗?
      (一)治疗
      1.一般护理 平时应经常饮水预防感染及时补液防治脱水和并发症婴幼儿则需特别注意护理以免引起阵发性缺氧发作
      2.缺氧发作的治疗 发作轻者使其取胸膝位即可缓解重者应立即吸氧给予普萘洛尔(心得安)每次0.1mg/kg静注或去氧肾上腺素(新福林)每次0.05mg/kg必要时也可皮下注射吗啡每次0.1～0.2mg/kg纠正酸中毒给予5%碳酸氢钠1.5～5.0ml/kg静注以往常有缺氧发作者可口服普萘洛尔(心得安)1～3mg/(kg·d)平时应去除引起缺氧发作的诱因如贫血感染尽量保持患儿安静经上述处理后仍不能有效控制发作者应考虑急症外科手术修补
      3.外科治疗 近年来外科手术不断的进展本病根治术的死亡率在不断下降轻症患者可考虑于5～9岁行一期根治手术但稍重的患儿应尽早行根治术年龄过小的婴幼儿可先行姑息分流手术对重症的患儿也宜先行姑息手术待年长后一般情况改善肺血管发育好转后再作根治术目前常用的姑息手术有：锁骨下动脉-肺动脉吻合术(Blalock-Taussig手术)上腔静脉-右肺动脉吻合术(Glenn手术)等
      (二)预后未经治疗者的预后差平均寿命为15岁左右TOF的预后取决于右心室流出道狭窄的程度侧支循环的数量及右向左的分流量如右心室流出道狭窄轻无缺氧发作5～6岁时才出现蹲踞的患儿多能存活至20～40岁
      
      

      病情分析：
      法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot,TOF）是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％.
      主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）,心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以致失,胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音.脑血管意外,感染性心内膜炎,肺部感染为本病常见并发症.
      指导意见：
      未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.
      

      病情分析：
      法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot,TOF）是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％.
      指导意见：
      治疗
      未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.
      预后
      儿童期未经手术治疗者预后不佳,多于20 岁以前死于心功能不全或脑血管意外,感染性心内膜炎等并发症.
      
      以上是对“法洛四联症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot,TOF）是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％.
      指导意见：
      未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.
      
      

      病情分析：
      你好 法四包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚,是最常见青紫型先心病.主要表现是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,患儿容易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）.据你所说,患儿目前还没有出现任何症状,但并不代表就没有问题,她的症状会随年龄增长而出现.
      指导意见：
      孩子如果没有什么其他严重疾病的话,三个月左右做手术治疗是最好的方法,费用各个医院不一样,不过一般都在4万左右.祝孩子早日康复,茁壮成长!