脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，是胚胎发育过程中椎管闭合不全所引起的。脊柱裂可分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两类。
一、显性脊柱裂
1. 脊膜膨出：表现为在背部中线有囊性肿物，囊内充满脑脊液。
2. 脊髓脊膜膨出：除了有脊膜膨出的表现外，还有脊髓组织膨出。
3. 伴有脊髓中央管扩张的脂肪脊髓脊膜膨出：除了上述表现外，还伴有脊髓中央管扩张和脂肪组织。
2.隐性脊柱裂
隐性脊柱裂大多无临床症状，仅在X线检查时发现。少数患者可有局部皮肤多毛、色素沉着、皮下脂肪瘤、皮肤凹陷、窦道形成等表现。
建议
1. 对于无症状的隐性脊柱裂，一般无需治疗，但需要定期进行检查，观察病情变化。
2. 对于显性脊柱裂，手术治疗是主要的方法。手术的目的是切除膨出的囊壁，松解脊髓和神经根的粘连，修复硬脊膜缺损，以防止神经功能障碍的进一步加重。手术时机应根据患者的具体情况而定，一般在出生后1 - 3个月内进行。
3. 术后需要进行康复治疗，包括物理治疗、康复训练等，以促进神经功能的恢复和提高患者的生活质量。
脊柱裂患者在日常生活中，应注意保持良好的姿势，避免过度劳累和剧烈运动。如果出现下肢无力、大小便失禁等症状，应及时就医，以便进行相应的治疗。同时，患者应按照医生的建议进行定期复查，以便及时发现和处理可能出现的问题。
